在大中型临床研究中，辉瑞和其法国合作方BioNTech所产品研发的新冠疫苗规定病人具备新冠肺炎一种或多种多样显著病症，并必须检测阳性后才可以变成病案。这二种方式认证后其疫苗有效性做到95%，但非常值得关心的是，其mRNA技术性促使辉瑞疫苗越来越更为价格昂贵，并提升后勤管理层面的多元性，由于其必须在特殊储存标准发放到各个国家，这减少辉瑞疫苗在发达国家存活的工作能力。

应对着巴西和多个国家提出质疑，布坦坦研究室也称，部分痛疼是打疫苗科兴疫苗的较大 不良反应，期内还很有可能历经头疼和疲惫，但并未纪录到一切比较严重的负面影响。巴西临床研究的安慰剂效应组里有7名青年志愿者必须住院，而打疫苗科兴疫苗的人群中则沒有一切青年志愿者必须住院。巴西管控组织和世卫组织(WHO)规定疫苗准许的有效性为50%，而有效性是高官明确要向是多少人群打疫苗疫苗做到免疫系统实际效果的重要。

投资分析师巴斯特拉克讲到：“我们在巴西有着非常好的新冠疫苗，他显而易见并不是世界上最好的，也不是最理想化的，但你不能否定他是非常好的疫苗。”但非常值得关心的是，据报道称直到现在，科学研究工作人员如何计算有效性数据信息并未清晰，由于巴西高官并沒有出示科学研究的更详尽归类。对数据信息的疑惑加重巴西群众对我国疫苗的猜疑，土尔其和印尼汇报了不一样的有效性数据信息，而且方案在这周逐渐实行疫苗打疫苗。