辉瑞疫苗采用两剂治疗方案，依照这样来看，5000万剂疫苗就仅足够2500万人接种。治疗方法阻碍疫苗传播速度外，辉瑞首席执行官布尔拉(Albert Bourla)更表示：“在辉瑞某些早期批次中发现未能达到标准的原料，因此促使疫苗生产受到延误。”辉瑞在11月申请了美国食品药品监督管理局(FDA)对新冠疫苗的紧急授权，美国官员表示，他们预计该疫苗最早在本月末就能获得批准。美国政府初步估计，该疫苗的首次分配将包括640万剂，其后会陆续增加剂量。英国监管机构则是已经授权辉瑞公司的疫苗在该国使用。

英国政府官网在当地时间12月2日发出消息称，英国卫生和社会保健部发言人表示，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用美国辉瑞和德国生物科技公司BioNTech的新冠候选疫苗，该疫苗将从下周开始在全英国提供。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，英国药品和保健产品监管局(MHRA)的授权是“历史性的时刻”。

辉瑞目前并没有直接针对华尔街日报的报道做出任何评论，但辉瑞疫苗延误将会使现在会错过优先接种的美国和英国弱势群体感到失望，通向全国范围的疫苗速度再次受到重大打击。再加上2021年将可能进一步遇到物流问题，将对市场造成更大影响，而这将会给黄金价格带来有利局面。

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)也向福克斯新闻(Fox News)指出，英国没有像美国卫生管理部门那样“认真”审查辉瑞疫苗，他更向哥伦比亚广播公司(CBS News)表示，英国目前已经“急于”批准疫苗审查。但他在发言后的隔天却转弯表示：“目前对英国的做法尚无定论。”

英国药品监管机构负责人June Raine则回应说：“英国在对辉瑞疫苗进行审查时，并没有遇到任何困难。英国药品和保健产品监管局(MHRA)审查了可追溯至6月的疫苗试验的初步数据。”MHRA也补充道：“除非符合预期的安全性、质量和功效标准，否则英国不会授权提供辉瑞疫苗。”